Fundacja Mukohelp została powołana do życia w 2017 roku z inicjatywy Pani Prezes Fundacji „ Mukohelp” Moniki Bartnik – matki chłopca chorego na mukowiscydozę. Osobiste doświadczenia związane z codzienną walką o zdrowie i jakość życia syna stały się impulsem do stworzenia przestrzeni wsparcia, edukacji i realnej pomocy dla chorych oraz ich rodzin. Głównym celem Fundacji Mukohelp jest poprawa jakości życia osób dotkniętych mukowiscydozą – ciężką, przewlekłą chorobą genetyczną, która wymaga kompleksowego leczenia, systematycznej rehabilitacji oraz specjalistycznej opieki medycznej. Fundacja podejmuje szereg działań mających na celu nie tylko wsparcie chorych, ale również szerzenie wiedzy na temat mukowiscydozy w społeczeństwie, edukację środowisk medycznych, a także inicjowanie zmian systemowych. Działalność Fundacji obejmuje m.in.: organizację warsztatów, rodzin oraz personelu medycznego, prowadzenie kampanii edukacyjnych i społecznych, wsparcie psychologiczne i informacyjne dla rodzin chorych, działania na rzecz dostępu do n leczenia, w tym refundacji leków przyczynowych, współpracę z organizacjami krajowymi i zagranicznymi w zakresie leczenia i opieki nad osobami z mukowiscydozą. Ważnym elementem naszej działalności są również wydarzenia charytatywne jakim jest Bal Charytatywny oraz Koncert Charytatywny, podczas których realizowane są aukcje przedmiotów przekazanych przez darczyńców. MukoHelp – Fundacja Pomocy Chorym na Mukowiscydozę