1 godzina temu
Dania po raz czwarty podwyższyła prognozę wzrostu gospodarczego na 2026 rok, głównie dzięki większym niż oczekiwano przychodom koncernu Novo Nordisk. Jednocześnie firma wchodzi na rynek chiński z doustną wersją swojego sztandarowego leku Wegovy wdrażając nową charakterystykę produktu leczniczego pozwalającą na stosowanie mniejszych dawek leku.
Rząd Danii przewiduje w tej chwili wzrost produktu krajowego brutto o 3,7% w roku 2026, co stanowi znaczny wzrost w porównaniu z estymacją z maja br. wyznaczającą wzrost PKB na 2,7%. Jak przyznało Ministerstwo Wzrostu Gospodarczego, wzrost ten w dużej mierze ma za przyczynę w rosnącym eksporcie farmaceutyków, zwłaszcza po wprowadzeniu przez duński koncern Novo Nordisk na początku 2026 roku nowej tabletki Wegovy.
„Przyczynił się on do silniejszego wzrostu niż wcześniej oczekiwano” – poinformowało ministerstwo, dodając, iż zmieniono także prognozy na 2027 rok.
Według nowych prognoz w przyszłym roku wzrost ma wynieść 1,8% w porównaniu z wcześniejszymi szacunkami na poziomie 1,6%.
To już czwarta tegoroczna poprawka prognoz rządowych, zaczynając od maja ubiegłego roku, kiedy to prognozowano wzrost na poziomie zaledwie 1,4%. Przyczyną były obawy przed amerykańskimi cłami i oczekiwanie, iż przemysł farmaceutyczny będzie miał gorszy rok. Obecna prognoza znacznie przekracza medianę szacunków ekonomistów Bloomberg i Reuters sytuujących duński wzrost PKB na poziomie 2,4-2,5% i plasuje Danię wśród najszybciej rozwijających się gospodarek Europy w 2026 roku.
„To imponujące osiągnięcie dla małej, otwartej gospodarki, takiej jak Dania. Jesteśmy na samym szczycie, jeżeli chodzi o porównanie z naszymi europejskimi konkurentami” – stwierdził w opisie raportu minister wzrostu gospodarczego Jakob Engel-Schmidt.
Tymczasem główny motor tego wzrostu, koncern farmaceutyczny Novo Nordisk poinformował, iż chiński regulator rynku leków zaakceptował wnioski o zezwolenie na sprzedaż doustnej wersji leku odchudzającego GLP-1 Wegovy. Jest to kolejny element walki konkurencyjnej Novo z największym rywalem – amerykańskim koncernem Eli Lilly tym razem na rynku chińskim, drugim co do wielkości rynku farmaceutycznym na świecie.
W Chinach konkurencja na rynku preparatów odchudzających opartych na GLP-1 jest wyjątkowo silna. Rywalizują tam Novo, Lilly, Pfizer i lokalna firma Innovent Biologics, zaś baza potencjalnych klientów, rozumiana jako odsetek osób z nadwagą lub otyłością, według Krajowej Komisji Zdrowia może osiągnąć ponad 65% do 2030 roku.
Postać doustna leku GLP-1 jest przy tym widziana jako znacznie dogodniejsza do podawania niż iniekcje, zwykle stosowane w lekach GLP-1.
Wcześniej Novo uzyskała akceptację w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii dla swojej tabletki Wegovy, wprowadzając ją w obecnym roku na rynki brytyjski i amerykański. Podobnie stało się w przypadku Eli Lilly, która uzyskała w kwietniu aprobatę w USA dla swojego doustnego orforglipronu, również należącego do klasy leków GLP-1. Naśladuje on hormon jelitowy hamując apetyt i regulując poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.
Na rynku chińskim to Lilly wyprzedziła Novo składając w końcu 2025 roku wniosek w chińskim organie regulacyjnym o dopuszczenie do obrotu orforglipronu do stosowania raz dziennie. Lek w tej postaci mógłby zostać wprowadzony na rynek w Chinach już w tym roku.
Analitycy twierdzą, iż „jest o co się bić” ponieważ, jak powiedział Reuters Yang Huang, szef działu badań nad opieką zdrowotną w J.P. Morgan w Chinach, w ciągu najbliższych 5-7 lat sprzedaż terapii GLP-1 stosowanych w leczeniu nadwagi może osiągnąć 30 mld juanów, czyli 4,46 mld dolarów.
Tymczasem Novo straciło globalnie pozycję lidera w segmencie leków na otyłość na korzyść Lilly. Cały światowy rynek tego typu leków według prognoz do 2030 roku przekroczy 100 mld dolarów.
Novo Nordisk w związku z wchodzeniem na nowe rynki chce także zmienić charakterystykę produktu leczniczego dla Wegovy zmniejszając dawkę terapeutyczną, nad czym koncern rozpoczął badania. Chodzi o znalezienie najniższej dawki, która przez cały czas pomagałaby pacjentom schudnąć – wynika z danych z amerykańskiej bazy badań klinicznych.
Inwestorzy w tej chwili wywierają presję na zarząd Novo skupiając zainteresowanie właśnie na Wegovy w formie tabletki. Jej sprzedaż w II kw. 2026 roku przyniosła 3,22 mld koron duńskich, czyli niemal 500 mln dolarów.
Badanie OASIS-5, które rozpoczęło się 12 sierpnia i potrwa do 2028 roku, będzie testem pomniejszonej dawki dziennej dawki podtrzymującej. Jest ona stosowana w celu utrzymania prawidłowej masy ciała. w tej chwili zatwierdzona długotrwała dawka tabletki Wegovy wynosi 25 miligramów. W 60-tygodniowym badaniu Novo weźmie udział 450 dorosłych uczestników, którzy wcześniej zmagali się z utratą wagi z wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym 30 lub więcej lub z problemem zdrowotnym związanym z wagą, czyli 27. Głównym celem jest sprawdzenie, czy niższe dawki doustnego semaglutydu – substancji czynnej leku Wegovy – pomagają ludziom schudnąć bardziej niż placebo w ciągu 60 tygodni. Badanie będzie również monitorować zmiany obwodu talii i inne korzyści zdrowotne, a także skutki uboczne, jako cele drugorzędne. Z badania wyłączeni zostaną pacjenci z cukrzycą lub z niedawnymi znacznymi zmianami masy ciała, a także osoby leczone lekami GLP-1.
Novo twierdzi, iż „szerszy zakres dawek podtrzymujących mógłby zapewnić większą elastyczność leczenia i optymalizację doświadczeń pacjentów”, ale chodzi też o sprzedaż leku – dłuższy okres użycia jednego opakowania oznacza de facto jego niższa cenę i łatwiejszy późniejszy powrót do Wegovy. Zmniejsza też działania niepożądane. Jednak koncern nie określił nowych dawek testowanych leków. Tabletka Wegovy jest również zatwierdzona w dawkach 1,5 mg, 4 mg i 9 mg.
Jednak nie tylko Novo zbija w ten sposób dawki leków – podobnie dzieje się z iniekcjami Zepbound firmy Lilly, co zmniejsza ich koszty.
Jak powiedział Reuters dyrektor generalny Novo, Mike Doustdar, pacjenci „stosują niskie dawki tych produktów… po prostu sami podejmują decyzję” poszukując korzyści zdrowotnych wykraczających poza utratę wagi.
Z nieoficjalnych informacji wynika, iż taki sam program jak Novo uruchomiła też Lilly dla testowania mniejszych dawek swojego doustnego leku Foundayo, którego najniższe zatwierdzone dawki wynoszą 0,8 mg i 2,5 mg.
