Agencja Informacyjna – Jerzy Mosoń: Polpharma przy wsparciu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju opracuje nowy lek na nadciśnienie. Nie będzie to zwykłe lekarstwo – zapewnili eksperci, podczas konferencji prasowej w warszawskiej siedzibie spółki. Jaką będzie miał przewagę nad konkurencją?
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. podpisały z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie przełomowego projektu w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki. Dzięki pozytywnej ocenie w konkursie „Ścieżka SMART”.
Na zdjęciu: Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma S.A. nie chciał zdradzić, ile będzie kosztował nowy lek na nadciśnienie ani tego, kiedy należy się go spodziewać na rynku. Wiadomo jednak, iż będzie stanowił poważną konkurencję dla dotychczas stosowanych preparatów, z uwagi na obecność dwóch substancji czynnych.Spis treści
- Polpharma wykorzysta około 10 mln zł na opracowanie nowego leku
- Tyle osób choruje na nadciśnienie tętnicze
- Mniej tabletek, większa skuteczność
- Kiedy laboratorium zakończy prace badawczo-rozwojowe?
Polpharma wykorzysta około 10 mln zł na opracowanie nowego leku
Polpharma otrzymała na realizację zadania blisko 10 mln zł wsparcia. Celem projektu jest opracowanie nowoczesnego leku na nadciśnienie tętnicze, który może znacząco poprawić jakość życia milionów pacjentów. Ważne też, iż produkcja leku będzie odbywać się w Polsce, co znacząco wzmocni bezpieczeństwo lekowe polskich pacjentów, którzy w tej chwili w dużym stopniu są zależni od importu tego typu leków.
Tyle osób choruje na nadciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze to jedno z najpowszechniejszych schorzeń cywilizacyjnych. Szacuje się, iż dotyka ono około 40% osób w wieku 35–64 lat oraz ponad 75% populacji powyżej 65. roku życia. Według danych WHO, choruje na nie średnio co czwarty mężczyzna i co piąta kobieta, co przekłada się na ponad 1,3 miliarda ludzi na całym świecie. Niestety, aż jedna trzecia pacjentów przerywa leczenie już po sześciu miesiącach, co niesie ze sobą poważne konsekwencje zdrowotne.
Mniej tabletek, większa skuteczność
Realizowany przez Polpharmę projekt zakłada opracowanie innowacyjnego, dwuskładnikowego leku doustnego na nadciśnienie. Połączenie dwóch substancji czynnych w jednej tabletce nie tylko zwiększy skuteczność terapii, ale także poprawi jej tolerancję i wygodę stosowania – twierdzą eksperci NCBR i Polpharmy. Leki skojarzone w niższych dawkach wykazują większą efektywność niż wysokie dawki pojedynczych substancji, co może przełożyć się na lepszą kontrolę ciśnienia i większą wytrwałość pacjentów w leczeniu.
– Każdy nowy lek to nadzieja, ale ten projekt to coś więcej – to realna szansa na dłuższe i lepsze życie dla milionów ludzi. Polskie firmy mają ogromny potencjał w obszarze MedTech, a Polpharma pokazuje, jak nauka i biznes mogą wspólnie zmieniać system ochrony zdrowia – podkreśla prof. dr hab. inż. Marek Gzik, wiceminister nauki i szkolnictwa wyższego.
– Innowacyjność to fundament programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki. Cieszy nas, iż projekt Polpharmy to nie tylko nowość w skali kraju, ale i międzynarodowa innowacja, która może uratować zdrowie i życie wielu osób – dodaje prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR.
Kiedy laboratorium zakończy prace badawczo-rozwojowe?
Dotychczas obie substancje czynne stosowane były oddzielnie. Ich połączenie w jednej tabletce stanowi nową jakość w leczeniu nadciśnienia. W ramach projektu zostaną przetestowane różne kombinacje dawek, by wybrać te najskuteczniejsze i najlepiej tolerowane przez pacjentów. Zakończenie prac badawczo-rozwojowych planowane jest na koniec 2029 roku.
– To dla nas strategiczny projekt, który odpowiada na realne potrzeby pacjentów i wpisuje się w globalne trendy innowacyjności. Wzmacniamy tym samym pozycję Polski na farmaceutycznej mapie świata i budujemy bezpieczeństwo lekowe w kraju i Europie – mówi Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma S.A.
Jerzy Mosoń – Szef Działu Gospodarka i Świat w Agencji Informacyjnej
AI Gospodarka / Zdjęcie główne: Na konferencji prasowej poświęconej nowemu lekowi na nadciśnienie tętnicze spotkali się: prof. dr. hab. inż. Marek Gzik, wiceminister nauki i szkolnictwa wyższego, prof. dr hab. inż. Jerzy Małachowski, dyrektor Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma S.A. / 6 listopada 2025.
Dziękujemy za przeczytanie tekstu do końca. Polecamy inne wiadomości opublikowane na stronie internetowej www.agencja-informacyjna.com. Życzymy ciekawej lektury. Agencja Informacyjna

1 dzień temu













