1 tydzień temu
Warszawa, 05.08.2025 (ISBnews) – Western Copernicus Group Institutional Review Board (CG IRB) wydała Nestmedic warunkową zgodę (tzw. conditional approval), jako typowy, wstępny etap dla uzyskania pełnej zgody na prowadzenie badania klinicznego pt. “Use of In-Home Non-Stress Device for Fetal Monitoring: A Nonsignificant Risk (NSR) Device Study”, dotyczącego urządzenia PregnaOne – domowego systemu monitorowania dobrostanu płodu, podał Nestmedic. Badanie prowadzone będzie w Stanach Zjednoczonych i stanowi element realizacji strategii komercjalizacji urządzenia PregnaOne na rynku amerykańskim.
Nestmedic, powstały w 2014 r., to polska marka z branży medtechowej, której flagowym produktem jest system Pregnabit, służący do przeprowadzania zdalnego badania KTG dla kobiet w ciąży. Nestmedic zadebiutował na NewConnect w 2017 r.
(ISBnews)
