11 godzin temu
Warszawa, 06.03.2026 (ISBnews) – PolTREG otrzymał raport z przedklinicznych badań terapii in vivo na zwierzętach, w którym bada substancje immunomodulacyjne mogące działać in vivo (tj. po podaniu do pacjenta powodować produkcję przez organizm komórek TREG) i pozytywnie ocenia jego wyniki, podała spółka. Ocenia, iż są wystarczające do ubiegania się o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego z użyciem limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020).
„Zarząd pozytywnie ocenia wyniki badania przeprowadzonego na grupie kilkudziesięciu myszy. Uzyskane dane wskazują na wstępne bezpieczeństwo terapii, zarówno w przypadku limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020), jak i terapii in vivo z użyciem protolerogennych antygenów indukujących limfocyty Tregs. Otrzymane wyniki w ocenie zarządu są wystarczające do ubiegania się o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego z użyciem limfocytów Tregs antygenowo-specyficznych (agTregs/PTG-020) oraz w przypadku terapii in vivo przejścia do wstępnych eksploracyjnych testów laboratoryjnych produktu mRNA. Celem emitenta jest opracowanie proof of Concept w modelu zwierzęcym w perspektywie kilkunastu miesięcy” – czytamy w komunikacie.
Badanie było prowadzone w projekcie „Badania przedkliniczne antygenowo-specyficznych limfocytów Tregs (agTregs/PTG-020) w leczeniu cukrzycy typu 1”.
PolTREG jest spółką biotechnologiczną, której działalność koncentruje się na opracowaniu terapii z wykorzystaniem komórek (limfocytów) T-regulatorowych (TREGS), a także pracach nad terapiami skojarzonymi obejmującymi leczenie TREGs wraz z przeciwciałami. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2021 r.
(ISBnews)
