3 tygodni temu
Zarząd Krajowej Rady Izb Rolniczych (KRIR) z niepokojem przyjmuje plany Ministerstwa Zdrowia dotyczące ograniczenia liczby leków i dawek dostępnych na rynku pozaaptecznym. Zmiany te mogą bowiem negatywnie wpłynąć na codzienne funkcjonowanie mieszkańców obszarów wiejskich, dla których apteki nie są tak łatwo dostępne jak w miastach.
Problem z dostępnością aptek na terenach wiejskich
KRIR argumentuje w piśmie, iż w Polsce około 15 milionów osób mieszka na wsiach i w małych miejscowościach, gdzie dostęp do aptek jest znacznie utrudniony. W wielu przypadkach apteki nie są ekonomicznie opłacalne, dlatego w mniejszych miejscowościach ich brak lub działają one w ograniczonych godzinach, zwłaszcza w weekendy. Oznacza to, iż w nagłych przypadkach mieszkańcy muszą polegać na lekach dostępnych w sklepach spożywczych, drogeriach czy na stacjach benzynowych.
Konieczność dostępu do leków pierwszej potrzeby
Zarząd KRIR zwraca uwagę, iż ograniczenie liczby dostępnych leków poza aptekami może utrudnić leczenie podstawowych dolegliwości, takich jak ból głowy, gorączka czy ból gardła. w tej chwili leki te są sprzedawane w niewielkich dawkach, wystarczających na kilka dni leczenia. Dla osób pracujących w rolnictwie, które często pracują przez siedem dni w tygodniu, możliwość szybkiego zakupu podstawowych leków jest niezwykle istotna.
Wpływ planowanych zmian na mieszkańców wsi
Zmniejszenie liczby leków dostępnych poza aptekami może znacznąco pogorszyć jakość życia rolników i innych mieszkańców obszarów wiejskich. W sytuacji, gdy jedynym sposobem na zdobycie leków będzie wizyta w aptece, osoby te mogą napotykać poważne trudności, zwłaszcza jeżeli najbliższa apteka znajduje się kilkanaście kilometrów od ich miejsca zamieszkania.
Apel KRIR o uwzględnienie potrzeb wsi
Zarząd KRIR apeluje do Ministerstwa Zdrowia o uwzględnienie specyfiki obszarów wiejskich podczas wprowadzania regulacji dotyczących dostępności leków. Zamiast ograniczać ich listę, należałoby raczej dążyć do jej rozszerzenia, szczególnie w zakresie leków na problemy żołądkowe czy alergiczne.
Ministerstwo Zdrowia odpowiada na pismo KRIR dotyczące ograniczeń w obrocie lekami pozaaptecznymi
W odpowiedzi na pismo Krajowej Rady Izb Rolniczych (KRIR) z dnia 19 lutego 2025 r., Ministerstwo Zdrowia przekazało szczegóły dotyczące planowanych zmian w obrocie lekami pozaaptecznymi. Pismo z dnia 1 kwietnia 2025 r. wyjaśnia aktualny stan prac nad regulacjami w tej sprawie.
Prace nad zmianami w Prawie farmaceutycznym
20 listopada 2024 roku Minister Zdrowia upoważnił Głównego Inspektora Farmaceutycznego do opracowania projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz innych ustaw. Celem zmian jest m.in. wprowadzenie zwiększonego nadzoru nad obrotem lekami pozaaptecznymi. Prace nad projektem wciąż trwają, a w tej chwili nie są dostępne konkretne treści regulacji.
Analiza sprzedaży leków OTC
Ministerstwo Zdrowia prowadzi także analizy dotyczące sprzedaży produktów leczniczych dostępnych bez recepty (OTC) w obrocie pozaaptecznym. Celem jest ocenienie, czy sprzedaż tych produktów nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów, szczególnie w kontekście ich samodzielnego stosowania. Przeprowadzane są również konsultacje, aby zapewnić odpowiednie bezpieczeństwo w tym obszarze.
Zmiany w rozporządzeniu dotyczącym leków w punktach aptecznych
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało również procedowanie zmiany rozporządzenia dotyczącego wykazu produktów leczniczych, które mogą być dostępne w punktach aptecznych. Jednak, jak zaznaczono, nie przewiduje się uszczuplenia tego wykazu, a celem zmiany jest poprawienie dostępu do leków, szczególnie w regionach wiejskich.
Priorytet bezpieczeństwa pacjentów
Priorytetem wprowadzanych zmian jest zapewnienie wysokiego poziomu bezpieczeństwa pacjentów. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, iż wszystkie planowane regulacje mają na celu zagwarantowanie, iż dostępność leków nie będzie kolidować z bezpieczeństwem ich stosowania. W związku z tym, do każdego projektu legislacyjnego będzie dołączona Ocena Skutków Regulacji, która określi wpływ nowych przepisów na rynek farmaceutyczny, pacjentów oraz przedsiębiorców zajmujących się handlem produktami leczniczymi.
