3 dni temu
Warszawa, 15.05.2025 (ISBnews) – PolTREG posiadał środki pieniężne i ich ekwiwalenty w wysokości 40,7 mln zł na koniec grudnia 2024 r. wobec 45,66 mln zł na koniec grudnia 2023 r., podała spółka.
Środki pieniężne na rachunkach bankowych miały wartość 8,39 mln zł na koniec grudnia 2024 r. wobec 9,8 mln zł mln zł na koniec ub.r., zaś lokaty krótkoterminowe – odpowiednio: 32,3 mln zł wobec 35,86 mln zł, podano w raporcie.
PolTREG odnotował 5,47 mln zł jednostkowej straty netto w I kw. 2025 r. wobec 3,35 mln zł straty rok wcześniej, podała także spółka.
Strata operacyjna wyniosła 5,7 mln zł wobec 3,82 mln zł straty rok wcześniej.
Spółka nie odnotowała przychodów ze sprzedaży w I kw. br. wobec 100 tys. zł przychodów rok wcześniej.
“Na okres od 1 stycznia 2025 roku do 31 marca 2025 roku Spółka nie osiągnęła przychodów ze sprzedaży z tyt. wyjątku szpitalnego (100 tys. zł w analogicznym okresie roku poprzedniego). Brak sprzedaży spowodowany brakiem odnowienia zgody od Poltransplant na rzecz szpitala UCK. Na dzień publikacji UCK w dalszym ciągu czeka na ponowne wydanie zgody” – czytamy w raporcie.
W okresie objętym śródrocznym skróconym sprawozdaniem finansowym spółka rozliczyła dotacje w wysokości 1 796 tys. zł. (129 tys. zł w analogicznym okresie roku poprzedniego).
“Istotny wzrost wykorzystania dotacji wynika w głównej mierze ze wzrostu kosztów w badaniu preTreg oraz pozyskanym w 2025 roku przez KPO w projekcie AG-Treg. Na wzrost przychodów z tytułu dotacji miały również wpływ przychody z tyt. grantów CBR i BNK, które rozliczane są w czasie zgodnie z amortyzacją środków trwałych zakupionych w tych grantach” – czytamy dalej.
W I kwartale 2025 r. spółka przeprowadziła aktualizację pipeline projektów.
“W najbardziej zaawansowanych projektach dotyczących TREGów poliklonalnych spółka będzie kontynuowała badania kliniczne w projekcie preTREG. Ponadto, spółka planuje skupić się na dalszym rozwoju klinicznym postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego (PPMS). Dalszy kliniczny rozwój postaci rzutowej (RRMS) w terapii poliklonalnej został czasowo wstrzymany. Decyzja ta została podyktowana różnym potencjałem terapii, wynikającym głównie z dostępności konkurencyjnych leków na rynku. W postaci RRMS istnieje na rynku wiele leków modyfikujących przebieg choroby, natomiast w postaci PPMS istnieje tylko jeden lek (Ocrelizumab – Ocrevus) dopuszczony do obrotu w USA i Europie, który w sposób ograniczony modyfikuje przebieg choroby” – napisano w raporcie.
“W najbliższych okresach spółka będzie przykładała duża uwagę do dalszego rozwoju przedklinicznego szeregu projektów nowej generacji: CAR-TREG, Szczepionka peptydowa/mRNA in vivo oraz TCR-TREGS. Znaczącą nowością jest podejście in vivo polegające na bezpośrednim zastosowaniu peptydów lub ich mRNA do indukcji aktywności limfocytów T regulatorowych w organizmie pacjenta (szczepionka peptydowa / mRNA)” – wskazała też spółka.
PolTREG jest spółką biotechnologiczną, której działalność koncentruje się na opracowaniu terapii z wykorzystaniem komórek (limfocytów) T-regulatorowych (TREGS), a także pracach nad terapiami skojarzonymi obejmującymi leczenie TREGs wraz z przeciwciałami. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2021 r.
(ISBnews)
